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鸟苷_百度百科

度百科 网页新闻贴吧知道网盘图片视频地图文库资讯采购百科百度首页登录注册进入词条全站搜索帮助首页秒懂百科特色百科知识专题加入百科百科团队权威合作下载百科APP个人中心收藏查看我的收藏0有用+10鸟苷播报讨论上传视频化学物质本词条由“科普中国”科学百科词条编写与应用工作项目 审核 。中文别名：鸟嘌呤核苷；9-(β-D-呋喃核糖基)鸟嘌呤；鸟嘌呤-9-β-D-呋喃核糖苷。难溶于冷水，易溶于温水，18℃下1320 mL水中溶解1 g，沸水浴中，33 mL水中溶解1 g。可溶于酸碱，如稀矿酸、热乙酸。不溶于有机溶剂。如醇、醚、氯仿和苯。中文名鸟苷 [3]外文名 Guanosine [3]CAS号118-00-3 [3]分子式C10H13N5O5 [3]分子量283.24100 [3]熔    点240 ℃ [3]目录1基本信息2编号系统3毒理学数据4计算化学数据5性质与稳定性6贮存方法7物化性质8安全信息9光谱性质10质量规格11应用基本信息播报编辑中文名称：鸟苷中文别名：9-(β-D-呋喃核糖基)鸟嘌呤;9-beta-D-呋喃核苷鸟嘌呤;英文名称：guanosine英文别名：2-amino-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3H-purin-6-one;Guanosine Hydrate;CAS号：118-00-3分子式：C10H13N5O5分子量：283.24100精确质量：283.09200PSA：159.51000 [1]编号系统播报编辑CAS号：118-00-3MDL号：MFCD00010182EINECS号：204-227-8RTECS号：MF8750000BRN号：625911PubChem号：24895268 [2]毒理学数据播报编辑急性毒性：小鼠腹腔LD50：500mg/kg小鼠静脉LD50：180mg/kg生殖毒性：雌性受精后小鼠经腹腔TDLO：1g/kg，持续13天雌性受精后小鼠经腹腔TDLO：750mg/kg，持续13天雌性受精后小鼠经腹腔TDLO：750mg/kg，持续10天致突变：大肠杆菌噬菌体抑制力：1g/L人体细胞突变：1mmol/L [2]计算化学数据播报编辑1.共价键单元数量:1 [3]2.氢键供体数量:5 [3]3.氢键受体数量:6 [3]4.可旋转化学键数量:2 [3]5.互变异构体数量:9 [3]6.拓扑分子极性表面积155 [3]7.重原子数量:20 [3]8.表面电荷:0 [3]9.复杂度:446 [3]10.同位素原子数量:0 [3]11.确定原子立构中心数量:4 [3]12.不确定原子立构中心数量:0 [3]13.确定化学键立构中心数量:0 [3]14.不确定化学键立构中心数量:0 [2]性质与稳定性播报编辑常温常压稳定，避免与强氧化剂、热接触。 [2]贮存方法播报编辑储存于阴凉、通风的库房。远离火种、水源。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 [2]物化性质播报编辑外观与性状：细灰白色结晶粉末密度：2.25g/cm3熔点：240ºC闪点：423.1ºC蒸汽压：2.44E-25mmHg at 25°C溶解性：难溶于冷水，易溶于温水，18℃下1320 mL水中溶解1 g，沸水浴中，33 mL水中溶解1 g。可溶于酸碱，如稀矿酸、热乙酸。不溶于有机溶剂。如醇、醚、氯仿和苯。 [2]安全信息播报编辑海关编码：29349990危险类别码：R25安全说明：S24/25 [2]光谱性质播报编辑水溶液的紫外吸收高峰在256nm，克分子消光系数12.2×10，低峰在228nm，克分子消光系数2.4×10。比旋光度-60°。 [1]质量规格播报编辑纯度(HPLC):≥98.0%干燥失重:≤5.0%炽灼残渣:≤0.2%重金属:≤10ppm [1]应用播报编辑鸟苷的用途十分广泛，是食品和医药产品的重要中间体，可用于合成食品增鲜剂——5’-鸟苷酸二钠、呈味核苷酸二钠以及核苷类抗病毒药物如利巴韦林、阿昔洛韦等，也是用于制造无环鸟苷(Acyclovir)、三氮唑核苷(ATC)、三磷酸鸟苷钠(GTP)等药物的主要原料。 [1]新手上路成长任务编辑入门编辑规则本人编辑我有疑问内容质疑在线客服官方贴吧意见反馈投诉建议举报不良信息未通过词条申诉投诉侵权信息封禁查询与解封©2024 Baidu 使用百度前必读 | 百科协议 | 隐私政策 | 百度百科合作平台 | 京ICP证030173号 京公网安备110000020000

鸟苷 | 118-00-3

鸟苷 | 118-00-3

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鸟苷

概述 概况 生产 用途 参考资料 鸟苷 试剂级价格

鸟苷

CAS号:

118-00-3

英文名:

Guanosine

英文别名:

GR;2-amino-9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-1,9-dihydro-6H-purin-6-one;VERNINE;2-AMINO-9-BETA-D-RIBOFURANOSYL-9H-PURINE-6-(1H)-ONE;2-amino-9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-1H-purin-6(9H)-one;Guo;GCCR;Guanozin;uanosine;GUANOSINE

中文名:

鸟苷

中文别名:

鸟;鸟甙;鸟苷;鸟粪苷;鸟粪素苷;二水合鸟苷;鸟苷标准品;鸟嘌呤核酸;鸟嘌呤核苷;鸟嘌呤核甙

CBNumber:

CB2701721

分子式:

C10H13N5O5

分子量:

283.24

MOL File:

118-00-3.mol

化学性质

安全信息

用途

价格

供应商 690

化学性质

安全信息

用途

价格

供应商 690

鸟苷化学性质

熔点:

250 °C (dec.) (lit.)

比旋光度:

-62 º (c=3, in 0.1 N NaOH)

沸点:

425.8°C (rough estimate)

密度:

1.3790 (rough estimate)

折射率:

-76 ° (C=1, 1mol/L NaOH)

储存条件:

room temp

溶解度:

0.1 M NaOH: 0.1 g/mL, clear, slightly yellow

酸度系数(pKa):

pK1:1.9(＋1);pK2:9.25(0);pK3:12.33(OH) (25°C)

形态:

Powder

颜色:

White to light yellow

气味 (Odor):

Odorless

旋光性 (optical activity):

[α]20/D -73±2°, c = 1.5% in 1 M NaOH

水溶解性:

0.75 g/L (25 ºC)

Merck:

14,4566

BRN:

625911

InChIKey:

NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N

LogP:

-2.331 (est)

CAS 数据库:

118-00-3(CAS DataBase Reference)

NIST化学物质信息:

guanosine(118-00-3)

EPA化学物质信息:

Guanosine (118-00-3)

安全信息

危险品标志:

T,Xi

危险类别码:

25

安全说明:

45-24/25-23

危险品运输编号:

UN 2811 6.1/PG 3

WGK Germany:

3

RTECS号:

MF8750000

F:

10-23

Hazard Note:

Irritant

TSCA:

Yes

危险等级:

6.1

包装类别:

Ⅲ

海关编码:

29349990

鸟苷 MSDS2-Amino-9-beta-D-ribofuranosyl-9H-purine-6-(1H)-one hydrate

鸟苷性质、用途与生产工艺

概述

鸟苷(Guanosine)全称鸟嘌呤核苷，又名9–β–D–呋喃核糖基鸟嘌呤，由于其具有呈味性，加之与谷氨酸钠有协同效应，因此可提高味精鲜味数倍至数十倍。同时它还是利巴韦林、阿昔洛韦、无环鸟苷、三氧唑核苷、三磷酸鸟苷钠等核苷类抗病毒药物的重要原料．目前，鸟苷需求以每年 10%～20%的速度增加，市场前景非常乐观。

概况

英文名称： Guanosine

英文别名： 9-(β-D-Ribofuranosyl)guanine;Guanine-9-β-D-ribofuranoside

分 子 量： 283.24                         纯度： ≥98.0%

MDL  号： MFCD00010182                Beilstein号： 625911

EC   号： 204-227-8                      性状：白色或类白色结晶性粉末     

结构式：

溶解性：难溶于冷水，易溶于温水，18℃下1320 mL水中溶解1 g，沸水浴中，33 mL水中溶解1 g。可溶于酸碱，如稀矿酸、热乙酸。不溶于有机溶剂。如醇、醚、氯仿和苯。

鸟苷光谱性质：水溶液的紫外吸收高峰在256nm，克分子消光系数12.2×10，低峰在228nm，克分子消光系数2.4×10。比旋光度-60°

熔点:250°C(dec.)(lit.)

鸟苷质量规格：

纯度(HPLC):≥98.0%              干燥失重:≤5.0%

炽灼残渣:≤0.2%                  重金属:≤10ppm

鸟苷贮藏运输：密封阴凉干燥保存.

生产

发酵法生产鸟苷是目前国内普遍使用的方法，但筛选的菌株产苷能力相对较弱，为提高鸟苷生产效率，降低鸟苷生产成本，继续筛选高产菌株具有重要意义。同时，在发酵过程阶段，发酵工艺的改进也能极大的改善生产现状。

用途

作为食品和医药产品的重要中间体，可用于合成食品增鲜剂——5’-鸟苷酸二钠、呈味核苷酸二钠以及核苷类抗病毒药物如利巴韦林、阿昔洛韦等，也是用于制造无环鸟苷(Acyclovir)、三氮唑核苷(ATC)、三磷酸鸟苷钠(GTP)等药物的主要原料。

参考资料

[1]武改红.鸟苷产生菌的选育及其发酵条件研究[D].天津科技大学,2005.

[2]吴飞,史建明,谢希贤,陈宁.鸟苷产生菌解淀粉芽孢杆菌的选育[J].天津科技大学学报,2010,02:1-4.

[3]鸟苷资料收集 ．百度文库．2009-11

[4]何逵夫,马跃超,杜姗姗,谢希贤,徐庆阳,陈宁. 解淀粉芽胞杆菌关键酶基因过表达对鸟苷积累的影响[J]. 微生物学报,2012,06:718-725.

化学性质 

白色或类白结晶性粉末。熔点250℃。

用途 

主要用于制造无环鸟苷、三氧唑核苷、三磷酸鸟苷钠等药物的主要原料。

用途 

作为GMP, GDP, GTP 和 cGMP的前体，用在细胞培养中

鸟苷

上下游产品信息

上游原料

下游产品

利巴韦林

N,9-二乙酰鸟嘌呤

5'-核糖核苷酸钙

5'-鸟苷酸二钠

鸟苷酸

7-甲基鸟嘌呤

阿昔洛韦

人抗糖蛋白抗体(GP)ELISA试剂盒

5-溴尿苷

7,8-二氢-7-甲基鸟苷

5-甲基尿甙

胞磷托定

7-甲基鸟苷

8-羟基鸟苷

6-硫基鸟嘌呤

鸟苷 试剂级价格 更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格2024/01/25HY-N0097鸟苷Guanosine118-00-31g300元2024/01/25HY-N0097鸟苷Guanosine118-00-310mM * 1mLin DMSO330元

鸟苷

生产厂家

全球有 690家供应商

比利时 1

波兰 1

德国 9

法国 2

韩国 1

加拿大 4

美国 75

美洲 1

欧洲 4

日本 3

瑞典 1

瑞士 3

斯洛伐克 1

意大利 1

印度 31

英国 16

中国 536

全球 690

  鸟苷国内生产厂家

供应商联系电话电子邮件国家产品数优势度

新乡市翌诚生物科技有限公司

0373-6014999 18937330588

xxycswsale@163.com

中国

55

58

无锡景耀生物科技有限公司

0510-88770633 13961738808

jingyaobiotech@126.com

中国

301

55

郑州九势化工产品有限公司

+86-0371-55215939 +86-17319721973

foreignsales@jiushichem.com

中国

33

58

泰安市江舟生物科技有限公司

13854830759 13854830759

3563349062@qq.com

中国

2049

58

杭州合生泰亿生物科技有限公司

15868607770

hstysales@126.com

中国

1160

58

杭州梅舒尔生命科技有限公司

13782581061

2250804796@qq.com

中国

89

58

山东迪贝克生物工程有限公司

13854830608

13854830608@163.com

中国

1112

58

上海陌孚医药科技有限公司

021-59167510 18117107507

vip@med-life.cn

中国

5022

58

杭州千汇生物科技有限公司

0571-16680502907 16680502907

640280132@qq.com

中国

794

58

北京百灵威科技有限公司

010-82848833 400-666-7788

jkinfo@jkchemical.com

中国

94839

76

上海迈瑞尔生化科技有限公司

4006608290; 18621169109

market03@meryer.com

中国

40241

62

武汉易泰科技有限公司上海分公司

821-50328103-801 18930552037

3bsc@sina.com

中国

15848

69

上海兆维科技发展有限公司

021-64757213

info@hongene.com

中国

672

61

上海佰世凯化学科技有限公司

021-20908456

sales@BioChemBest.com

中国

6015

61

阿法埃莎（中国）化学有限公司

400-6106006

saleschina@alfa-asia.com

中国

30132

84

太原市瑞和丰科贸有限公司

+86 351 7031519

sales@RHFChem.com

中国

2341

56

梯希爱(上海)化成工业发展有限公司

021-67121386

Sales-CN@TCIchemicals.com

中国

24539

81

上海德默医药科技有限公司

400-021-7337 2355568890

sales@demochem.com

中国

2572

57

北京华威锐科化工有限公司

0757-86329057 18501085097

sales3.gd@hwrkchemical.com

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6471

55

安耐吉化学&3A（安徽泽升科技有限公司）

021-021-58432009 400-005-6266

sales8178@energy-chemical.com

中国

45006

61

Capot Chemical Co., Ltd

+86 (0) 571 85 58 67 18

sales@capotchem.com

中国

18217

66

北京偶合科技有限公司

010-82967028 13552068683

2355560935@qq.com

中国

12426

60

上海景颜化工科技有限公司

13817811078

sales@jingyan-chemical.com

中国

9984

60

嘉兴市艾森化工有限公司

0573-85285100 18627885956

isenchem@163.com

中国

9597

66

Pure Chemistry Scientific Inc.

001-857-928-2050 or 1-888-588-9418

sales@chemreagents.com

美国

10194

62

芜湖华仁科技有限公司

0553-0553-5842013-801 18155347026

sale@huarensh.com

中国

296

64

上海泰坦科技股份有限公司

400-6009262 16621234537

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中国

14113

59

韶远科技（上海）有限公司

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中国

11665

64

上海瀚鸿科技股份有限公司

021-54306202 13764082696

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42983

64

凯试（上海）科技有限公司

021-50135380

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中国

32344

50

杭州东帆化学有限公司

86-0571-85151182

中国

5700

66

孝感深远化工有限公司

0712-0712-2580635 15527768850

1791901229@qq.com

中国

8850

52

北京安司莫森技术有限公司

010-82954736 13391601435

sales@isomersyn.com

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3296

57

山东西亚化学有限公司

400-9903999 13355009207

3007715519@qq.com

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18737

57

Syntechem Co.,Ltd

info@syntechem.com

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12990

57

化夏化学

400-1166-196 18981987031

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11726

57

天津希恩思生化科技有限公司

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14443

57

国药集团化学试剂有限公司

86-21-63210123

sj_scrc@sinopharm.com

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9823

79

玛雅试剂

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sales@maya-r.com

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11714

57

河南华文化工有限公司

0370-2785118 15343847665

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3207

55

斯百全化学（上海）有限公司

021-021-021-67601398-809-809-809 15221380277

marketing_china@spectrumchemical.com

中国

9664

60

上海诺合化工科技有限公司( 上海申越生物科技有限公司)

021-52212593 13761626812

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中国

10703

60

武汉福鑫化工有限公司

027-027-59207852 13308628970

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中国

2895

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大连美仑生物技术有限公司

0411-62910999 13889544652

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4650

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上海源叶生物科技有限公司

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4943

60

艾科试剂

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T&W GROUP

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contact@trustwe.com

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9900

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深圳菲斯生物科技有限公司

4000505016; 13380397412

3001272453@qq.com

中国

5000

50

上海思域化工科技有限公司

86-21-34053660

sale@labgogo.com

中国

9872

52

赛默飞世尔科技（中国）有限公司

800-810-5118

cnchemical@thermofisher.com

中国

17779

75

北京华美互利生物化工

010-56205725

waley188@sohu.com

中国

12338

58

上海特伯化学科技有限公司

021-58170097

info@topbiochem.com

中国

9442

58

江苏艾康生物医药研发有限公司

025-66099280 17798518460

cfzhang@aikonchem.com

中国

19918

55

上海健超生物科技有限公司

021-50430803 18017383231

983544897@qq.com

中国

9352

55

TOKYO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

03-36680489

Sales-JP@TCIchemicals.com

日本

28398

80

TCI Europe

320-37350700

sales@tcieurope.eu

欧洲

23680

75

TCI AMERICA

800-4238616

sales@tciamerica.com

美洲

23662

75

上海贤鼎生物科技有限公司

4009209199

sales@9dingchem.com

中国

18216

56

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

400-6206333 18521732826

market@aladdin-e.com

中国

24842

65

上海将来实业股份有限公司

021-61552785

sales@shshiji.com

中国

9552

55

上海如吉生物科技发展有限公司

+86-21-65211385-8001 36031160

sales@shruji.com

中国

3224

55

Shanghai Witofly Chemical Co.,Ltd

sales@witofly.com

中国

2867

52

Advent Bio, Inc.

(630) 889-9003

sales@adventbio.com

美国

61

60

越林试剂

021-62960152

934678158@qq.com

中国

9906

55

上海同田生物技术有限公司

021-51320588

tauto@tautobiotech.com

中国

4039

66

南京都莱生物技术有限公司

025-84699383-8003 18013301590

njduly@126.com

中国

973

55

广州爱纯医药科技有限公司

020-39119399 18927568969

isunpharm@qq.com

中国

4428

55

南京生利德生物科技有限公司

025-57798810

sales@sunlidabio.com

中国

3750

55

AdooQ BioScience, LLC

+1 (866) 930-6790

info@adooq.com

美国

2784

58

TargetMol中国（陶术生物）

021-33632979 15002134094

marketing@targetmol.com

中国

7940

58

上海陶素生化科技有限公司

021-33632979

info@tsbiochem.com

中国

8073

58

武汉东康源科技有限公司

27-81302488 18007166089

info@dkybpc.com

中国

2024

58

湖北鑫源顺医药化工有限公司

13971561712, 13995564702, 027-50664929

hbeixys2001@163.com

中国

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鸟嘌呤核苷(Guanosine hydrate)

CAS: 118-00-3

化学式: C10H13N5O5

主页 产品其他生命科学 鸟苷

鸟嘌呤核苷是一种有机化合物，由鸟嘌呤和核苷组成。它具有以下主要性质：

1. 结构：鸟嘌呤核苷由鸟嘌呤碱基和核糖分子通过糖苷键连接而成。

2. 功能：鸟嘌呤核苷在生物体内具有重要的功能。作为核酸的组成单元之一，它们参与到核酸的合成过程中，并在遗传信息的传递和转录过程中发挥关键作用。

3. 用途：鸟嘌呤核苷在医学和药物领域具有广泛的用途。例如，它们可以用来合成抗病毒药物，用于治疗病毒感染，如流感和乙肝等。此外，鸟嘌呤核苷还可以用于合成DNA和RNA，以及在生物学研究中用作标记剂。

4. 制法：鸟嘌呤核苷的制备通常涉及化学合成或基因工程技术。化学合成方法包括利用有机合成反应合成鸟嘌呤碱基和核糖的方法。在基因工程技术中，通过遗传工程的手段将目标基因导入到细胞中，利用酶的作用合成鸟嘌呤核苷。

5. 安全信息：鸟嘌呤核苷在一般条件下具有良好的稳定性。然而，它们在高温、酸性或碱性环境中可能会发生分解。在使用过程中，需要遵循实验室操作规范，避免皮肤接触和吸入。另外，鸟嘌呤核苷在大剂量下可能对人体产生一些不良反应，如恶心、呕吐和胸闷等。因此，在使用过程中应谨慎操作，并遵循相关的安全操作规范。最后更新：2023-12-21 00:21:33

中文名 鸟嘌呤核苷英文名 Guanosine hydrate别名 鸟甙鸟苷鸟粪苷鸟粪素苷鸟嘌呤核苷二水合鸟苷鸟苷(二水)鸟嘌呤呋喃核苷英文别名 GRGuanosineusafcb-11GUANOSINED-GUANOSINEGuanine ribosideGUANINE RIBOSIDEGuanosine hydrateguanosine cell culture tested9-[BETA-D-RIBOFURANOSYL]GUANINEGUANINE-9-BETA-D-RIBOFURANOSIDEO-(BETA-D-RIBOFURANOSYL)GUANINEGuanosine Guanine 9-B-D-ribofuranoside2-amino-9-pentofuranosyl-3,9-dihydro-6H-purin-6-one2-Amino-9-beta-D-ribofuranosyl-9H-purine-6-(1H)-one2-amino-9-(beta-D-xylofuranosyl)-3,9-dihydro-6H-purin-6-one2-Amino-9-beta-D-ribofuranosyl-9H-purine-6-(1H)-one hydrate2-amino-9-(alpha-D-xylofuranosyl)-3,9-dihydro-6H-purin-6-oneCAS 118-00-3EINECS 204-227-8化学式 C10H13N5O5分子量 283.24InChI InChI=1/C10H13N5O5/c11-10-13-7-4(8(19)14-10)12-2-15(7)9-6(18)5(17)3(1-16)20-9/h2-3,5-6,9,16-18H,1H2,(H3,11,13,14,19)/t3-,5+,6-,9+/m1/s1InChIKey NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N密度 1.3790 (rough estimate)熔点 250 °C (dec.) (lit.)沸点 425.8°C (rough estimate)比旋光度 -62 º (c=3, in 0.1 N NaOH)闪点 423.1°C水溶性 0.75 g/L (25 ºC)蒸汽压 2.44E-25mmHg at 25°C溶解度 0.1 M NaOH: 0.1g/ml，澄清，微溶带黄色 折射率 -76 ° (C=1, 1mol/L N酸度系数 pK1:1.9(＋1);pK2:9.25(0);pK3:12.33(OH) (25°C)存储条件 room temp外观 粉末颜色 White to light yellow气味 OdorlessMerck 14,4566BRN 625911物化性质 白色或类白结晶性粉末。熔点250℃。MDL号 MFCD00010182危险品标志 T - 有毒物品

Xi - 刺激性物品

风险术语 25 - 吞食有毒。

安全术语 S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。

S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。

S23 - 切勿吸入蒸汽。

危险品运输编号 UN 2811 6.1/PG 3WGK Germany 3RTECS MF8750000FLUKA BRAND F CODES 10-23TSCA Yes海关编号 29349990Hazard Note IrritantHazard Class 6.1Packing Group Ⅲ下游产品 阿昔洛韦 利巴韦林 5'-鸟苷酸二钠 鸟苷酸 7,8-二氢-7-甲基鸟苷 5-甲基尿甙 胞磷托定 6-硫基鸟嘌呤 参考资料 展开查看 1. 甄子萱 葛淑俊. 不同产地掌叶半夏中4种核苷类成分和葫芦巴碱测定[J]. 中药材 2017 v.40;No.406(12):85-88.2. 刘雪莹 赵雨 何慧楠 李雪惠 刘莉 齐滨.不同产地梅花鹿鹿茸药材中5种核苷类成分的含量测定及聚类分析[J].中国药房 2018 29(14):1945-1949.3. 何慧楠 唐晓雷 刘雨霏 等. 不同加工方法梅花鹿鹿茸中尿嘧啶等五种核苷成分的含量分析[J]. 时珍国医国药 2018 29(10):2395-2397.4. 刘政波 张亚玉 王秋霞 等. 不同钾水平对人参中核苷类化合物含量的影响[J]. 吉林农业大学学报 2019 41(4):432-437.5. 梁君 王桁杰 张振凌. 产地加工炮制一体化新工艺对半夏生物碱类成分的影响[J]. 时珍国医国药 2017 028(002):357-359.6. 孙伟杰, 王铭, 杨洋,等. 基于化学指纹图谱和多指标成分含量测定的梅花鹿鹿茸质量评价[J]. 中华中医药学刊, 2020, v.38(03):196-200.7. 孙伟杰, 吕程, 杨重晖,等. 基于指纹图谱和多指标定量测定的鹿茸饮片质量控制研究[J]. 中草药, 2019, v.50;No.657(22):65-71.8. 孔静,贺晶,谭立,申立峰,李倩,张元元,吕珊,武秋红,陈梦杰,刘璐,李文霞,路东波,石任兵,姜艳艳.基于金花葵核苷类成分的质量表征关联分析研究[J].北京中医药大学学报,2017,40(05):420-4279. 孙伟杰, 刘莉, 齐滨,等. 指纹图谱结合一测多评模式在鹿茸质量评价中的应用[J]. 中国医院药学杂志, 2019, 039(007):698-703.10. 刘雪莹, 齐滨, 刘雨霏,等. 梅花鹿鹿茸和马鹿鹿茸中5种核苷类成分的含量比较[J]. 中国现代应用药学, 2018, 035(011):1675-1679.11. 李明波, 段晓蓓, 张海林,等. 超声提取蝉花中核苷碱基的工艺条件[J]. 贵州农业科学, 2014, 000(003):154-157.12. 张雪婷, 钟承赞, 杨明,等. 金水宝胶囊生产过程中质量控制方法的建立[J]. 中国实验方剂学杂志, 2020(4).13. 肖云芝, 2], 万露, et al. 鳖甲HPLC指纹图谱的分析模式探讨[J]. 中国实验方剂学杂志, 2015, 21(006):32-36.14. 代莉莉, 金珊霞, 范梦莹,等. 季铵化β-环糊精接枝壳聚糖涂层用于毛细管电泳分离的研究[J]. 分析试验室, 2017, 08(v.36):15-18.15. 李学林,王柯涵,康欢,施钧瀚,王青晓,桂新景,张璐,张耀,王艳丽,冯文豪,张璞,姚静,刘瑞新.基于HPLC指纹图谱的黄柏配方颗粒汤剂与标准汤剂、传统汤剂对比研究[J].中草药,2020,51(01):91-100.16. 马明,张开雪,熊超,邬兰,孙伟,马伟.板蓝根标准汤剂质量标准研究[J].中华中医药杂志,2020,35(10):5139-5144.17. 王珏,郭钰昕,姚毅,张剑,李津,朱育凤,刘史佳.基于HPLC指纹图谱的半夏及其伪品鉴别研究[J].南京中医药大学学报,2020,36(02):267-272.18. 陈佳丽,谈梦霞,邹立思,刘训红,陈舒妤,石婧婧,王程成,梅余琪.超快速液相色谱-三重四级杆/线性离子阱质谱法同时测定不同产地竹节参药材中多元成分[J].中国药学杂志,2019,54(03):226-233.19. 孙慧娟,王瑞,宋芊芊,周慧银,方成武.基于超快速液相色谱-质谱联用技术检测药食两用薄荷中氨基酸和核苷类成分[J].食品与发酵工业,2020,46(08):261-266.20. 王盼,储全根,轩云,蔡正银.抵当陷胸汤HPLC-MS指纹图谱研究[J].时珍国医国药,2020,31(12):2937-2940.21. 陆雨顺,王泽帅,毕晓东,夏蕴实,卢思,孙印石.鹿茸饮片浸出物提取方法的建立及多成分测定在质量评价中的应用[J].中草药,2021,52(02):357-366.22. 刘松鑫,宫瑞泽,王泽帅,张磊,刘畅,陆雨顺,孙印石.基于主成分分析和判别分析对花鹿茸和马鹿茸9类化学成分对比研究[J].中草药,2021,52(01):82-90.23. 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Wen Jie Zhang, Shi Gang Liu, Lei Han, Hong Qun Luo, Nian Bing Li,A ratiometric fluorescent and colorimetric dual-signal sensing platform based on N-doped carbon dots for selective and sensitive detection of copper(II) and pyrophosphate ion,Sensors and Ac27. Wang, Chengcheng, et al. "Distribution patterns for metabolites in medicinal parts of wild and cultivated licorice." Journal of pharmaceutical and biomedical analysis 161 (2018): 464-473.https://doi.org/10.1016/j.jpba.2018.09.00428. [IF=7.514] Qin Hu et al."Nitrogen and chlorine dual-doped carbon nanodots for determination of curcumin in food matrix via inner filter effect."Food Chem. 2019 May;280:19529. [IF=7.46] Wen Jie Zhang et al."A ratiometric fluorescent and colorimetric dual-signal sensing platform based on N-doped carbon dots for selective and sensitive detection of copper(II) and pyrophosphate ion."Sensor Actuat B-Chem. 2019 Mar;283:21530. 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生化知识点12：碱基、核苷、核苷酸 - 知乎

生化知识点12：碱基、核苷、核苷酸 - 知乎首发于生物考研切换模式写文章登录/注册生化知识点12：碱基、核苷、核苷酸生物汪汪一、碱基1、嘧啶胞嘧啶 (DNA, RNA) 尿嘧啶 (RNA) 胸腺嘧啶 (DNA) 2、嘌呤 腺嘌呤 (DNA, RNA) 鸟嘌呤 (DNA, RNA) 3、碱基的性质碱基几乎不溶于水，这与其芳香族的杂环结构有关。互变异构酸碱解离强烈的紫外吸收，其最大吸收值在260nm。碱基的互变异构：核糖和脱氧核糖：D-核糖 存在于RNA2-脱氧-D-核糖 存在于DNA差别：- 2'-OH vs 2'-H 这种差别影响到二级结构和稳定性。二、核苷1、核苷核苷是由戊糖和碱基通过β-N糖苷键形成的糖苷。核苷中的戊糖有D-核糖和2-脱氧-D-核糖两种，它们都以呋喃型环状结构存在。前者形成核糖核苷，后者形成脱氧核苷。核苷中的糖苷键由戊糖的异头体C原子与嘧啶碱基的N1或嘌呤碱基N9形成。为了避免碱基环上原子的编号与呋喃糖环上原子编号混淆，在呋喃环上各原子编号的阿拉伯数字后需加“′”.在核苷中，碱基在糖苷键上的旋转受到空间位阻的限制。结果核苷和核苷酸能以顺式和反式两种构象存在。顺式核苷的碱基与戊糖环在同一个方向，反式核苷的碱基与戊糖环在相反的方向。由于嘧啶环O2和戊糖环C5′之间的空间位阻，嘧啶核苷通常为反式构象。嘌呤核苷可采取两种构象。自由的嘌呤核苷（特别是鸟苷）更容易形成顺式构象，但是，DNA和RNA螺旋中的嘌呤核苷主要为反式构象。2、密啶核苷和嘌呤核苷的化学结构3、几种修饰核苷三、核苷酸1、核苷酸核苷酸是核苷的戊糖羟基的磷酸酯。核糖核苷的磷酸酯为核糖核苷酸，脱氧核苷的磷酸酯为脱氧核苷酸。理论上，核苷的5′-OH、3′-OH和2′-OH均可以被磷酸化而分别形成核苷-5′-磷酸、核苷-3′-磷酸和核苷-2′-磷酸。但是，自然界的核苷酸多为核苷-5′-磷酸。核苷单磷酸（NMP）是指核苷的单磷酸酯。核苷单磷酸可以通过一次成酐反应形成核苷二磷酸（NDP）。核苷二磷酸再通过一次成酐反应生成核苷三磷酸（NTP）。为了将核苷二磷酸和核苷三磷酸上不同的磷酸根区分开来，将直接与戊糖5′-羟基相连的磷酸定为α磷酸根，其余两个磷酸根从里到外依次被称为β磷酸根和γ磷酸根。2、常见的核糖核苷酸的化学结构3、AMP、ADP和ATP4、核苷酸的生物功能能量货币，通常是ATP，有时使用UTP（糖原合成）、CTP（磷脂合成）和GTP（蛋白质合成）；核酸合成的前体：NTP→RNA，dNTP→DNA；信息传导，例如cAMP和cGMP作为某些激素的第二信使，鸟苷酸能构调节G蛋白的活性；作为其它物质的前体或辅酶/辅基的成分，如ADP为辅酶I和II的组分，鸟苷酸作为第一类内含子的辅酶；活化的中间物，如UDPGlc和CDP-乙醇胺分别参与糖原和磷脂酰乙醇胺的合成；作为酶的别构效应物参与代谢的调节，如ATP为磷酸果糖激酶-1的负别构效应物，AMP作为糖原磷酸化酶的正别构效应物;调节基因表达。例如鸟苷-5‘-二磷酸-3’-二磷酸（ppGpp）和鸟苷-5‘-三磷酸-3’-二磷酸（pppGpp）参与调节原核细胞蛋白质的合成。发布于 2021-11-14 01:06生物化学生物学考研​赞同 39​​添加评论​分享​喜欢​收藏​申请转载​文章被以下专栏收录生

鸟苷 CAS#: 118-00-3

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英文名称：GuanosineCAS：118-00-3纯度：99% HPLC包装信息：10mg,100mg,1g,10g,1kg,10kg

鸟苷专题鸟苷类化合物的制备研究鸟苷或2′-脱氧鸟苷在工业上主要是通过提取/分离DNA(脱氧核糖核酸)或RNA(核糖核酸)的水解产物来生产，因为化学合成鸟苷或2′-脱氧鸟苷的产率极低。2024/2/22 9:45:36鸟苷抑制HCV复制并增加Indel频率，这与胞内核苷酸池的改变有关在研究霉酚酸和利巴韦林抑制丙型肝炎病毒(HCV)感染的机制过程中，作者观察到鸟苷(Gua)对HCV的抑制作用。在本文，研究人员发现四种核苷中，仅GUA抑制HCV在人肝癌细胞中的复制。GUA并不直接抑制NS5B的聚合酶活性，但改变了胞内核苷二磷酸(NDP2023/5/4 10:21:49鸟苷鸟苷是核苷的一种，是由鸟嘌呤与核糖（呋喃核糖）环组成，两者之间由β-N9-配糖键相连。鸟苷经过磷酸化之后可变成鸟苷单磷酸（GMP）、环鸟苷单磷酸（cGMP）、鸟苷双磷酸（GDP）或鸟苷三磷酸（GTP）。若鸟苷与脱氧核糖相连，则会产生脱氧鸟苷。2020/12/21 13:23:57

鸟苷生产厂家及价格列表鸟苷 118-00-3询价新乡市翌诚生物科技有限公司2024/03/07鸟苷询价深圳振强生物技术有限公司2024/03/07

鸟苷概述概况生产用途参考资料 用途与合成方法 MSDS 鸟苷价格(试剂级) 上下游产品信息 专题中文名称鸟苷中文同义词二水合鸟苷;鸟甙;鸟粪苷;鸟粪素苷;鸟苷(二水);鸟嘌呤呋喃核苷;鸟嘌呤核苷(99%);鸟苷、二水合鸟苷英文名称Guanosine英文同义词usafcb-11;O-(BETA-D-RIBOFURANOSYL)GUANINE;D-GUANOSINE;GR;GUANOSINE;GUANINE-9-BETA-D-RIBOFURANOSIDE;GUANINE RIBOSIDE;9-[BETA-D-RIBOFURANOSYL]GUANINECAS号118-00-3分子式C10H13N5O5分子量283.24EINECS号204-227-8相关类别医药中间体;生化试剂-植物激素及核酸类;核酸及其衍生物;医药与生物化工;原料药;有机原料;中间体;血液（造血系统）类药物;嘌呤核苷酸;瑞加德松，Regadenoson;中药对照品;生化试剂;对照品;标准品;核苷酸类;其他生化试剂;核苷，核苷酸，寡核苷酸;核苷类;医药原料;核苷;植物提取物;基因组学和分子诊断;小分子抑制剂，天然产物;有机硼化合物;植物激素及核酸类;有机中间体;其他原料;Pharmaceutical Intermediates;Purine;API intermediates;Nucleotides and Nucleosides;Biochemistry;Nucleosides and their analogs;Nucleosides, Nucleotides & Related Reagents;Nucleic acids;Bases & Related Reagents;Nucleotides;Carbohydrates & Derivatives;nucleoside;Inhibitors;对照品-中药对照品;标准品 -中药标准品;医药原料药;化工中间体工业原料;原料;标准品，对照品;医药、农药及染料中间体;有机化工原料;化工原料;化学试剂;日用化学品;通用生化试剂-核酸;有机化学;生物试剂;化工中间体;生物化工;科研原料Mol文件118-00-3.mol结构式

鸟苷 性质熔点250 °C (dec.) (lit.)比旋光度-62 º (c=3, in 0.1 N NaOH)沸点425.8°C (rough estimate)密度1.3790 (rough estimate)折射率-76 ° (C=1, 1mol/L NaOH)储存条件room temp溶解度0.1 M NaOH：0.1 g/mL，透明，浅黄色酸度系数(pKa)pK1:1.9(＋1);pK2:9.25(0);pK3:12.33(OH) (25°C)形态粉末颜色白色至浅黄色至浅橙色气味 (Odor)无味旋光性 (optical activity)[α]20/D -73±2°, c = 1.5% in 1 M NaOH水溶解性0.75 g/L (25 ºC)Merck14,4566BRN625911InChIKeyNYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-NLogP-2.331 (est)CAS 数据库118-00-3(CAS DataBase Reference)NIST化学物质信息guanosine(118-00-3)EPA化学物质信息Guanosine (118-00-3)

鸟苷 用途与合成方法概述鸟苷(Guanosine)全称鸟嘌呤核苷，又名9–β–D–呋喃核糖基鸟嘌呤，由于其具有呈味性，加之与谷氨酸钠有协同效应，因此可提高味精鲜味数倍至数十倍。同时它还是利巴韦林、阿昔洛韦、无环鸟苷、三氧唑核苷、三磷酸鸟苷钠等核苷类抗病毒药物的重要原料．目前，鸟苷需求以每年 10%～20%的速度增加，市场前景非常乐观。概况英文名称： Guanosine

英文别名： 9-(β-D-Ribofuranosyl)guanine;Guanine-9-β-D-ribofuranoside

分 子 量： 283.24                         纯度： ≥98.0%

MDL  号： MFCD00010182                Beilstein号： 625911

EC   号： 204-227-8                      性状：白色或类白色结晶性粉末     

结构式：

溶解性：难溶于冷水，易溶于温水，18℃下1320 mL水中溶解1 g，沸水浴中，33 mL水中溶解1 g。可溶于酸碱，如稀矿酸、热乙酸。不溶于有机溶剂。如醇、醚、氯仿和苯。

鸟苷光谱性质：水溶液的紫外吸收高峰在256nm，克分子消光系数12.2×10，低峰在228nm，克分子消光系数2.4×10。比旋光度-60°

熔点:250°C(dec.)(lit.)

鸟苷质量规格：

纯度(HPLC):≥98.0%              干燥失重:≤5.0%

炽灼残渣:≤0.2%                  重金属:≤10ppm

鸟苷贮藏运输：密封阴凉干燥保存.生产发酵法生产鸟苷是目前国内普遍使用的方法，但筛选的菌株产苷能力相对较弱，为提高鸟苷生产效率，降低鸟苷生产成本，继续筛选高产菌株具有重要意义。同时，在发酵过程阶段，发酵工艺的改进也能极大的改善生产现状。用途作为食品和医药产品的重要中间体，可用于合成食品增鲜剂——5’-鸟苷酸二钠、呈味核苷酸二钠以及核苷类抗病毒药物如利巴韦林、阿昔洛韦等，也是用于制造无环鸟苷(Acyclovir)、三氮唑核苷(ATC)、三磷酸鸟苷钠(GTP)等药物的主要原料。参考资料[1]武改红.鸟苷产生菌的选育及其发酵条件研究[D].天津科技大学,2005.

[2]吴飞,史建明,谢希贤,陈宁.鸟苷产生菌解淀粉芽孢杆菌的选育[J].天津科技大学学报,2010,02:1-4.

[3]鸟苷资料收集 ．百度文库．2009-11

[4]何逵夫,马跃超,杜姗姗,谢希贤,徐庆阳,陈宁. 解淀粉芽胞杆菌关键酶基因过表达对鸟苷积累的影响[J]. 微生物学报,2012,06:718-725.化学性质 白色或类白结晶性粉末。熔点250℃。用途 主要用于制造无环鸟苷、三氧唑核苷、三磷酸鸟苷钠等药物的主要原料。用途 作为GMP, GDP, GTP 和 cGMP的前体，用在细胞培养中

安全信息危险品标志T,Xi危险类别码25安全说明45-24/25-23危险品运输编号UN 2811 6.1/PG 3WGK Germany3RTECS号MF8750000F10-23Hazard NoteIrritantTSCAYes危险等级6.1包装类别Ⅲ海关编码29349990

MSDS信息

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2-Amino-9-beta-D-ribofuranosyl-9H-purine-6-(1H)-one hydrate

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鸟苷 价格(试剂级)更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格2024/01/25HY-N0097鸟苷Guanosine118-00-31g300元2024/01/25HY-N0097鸟苷Guanosine118-00-310mM * 1mLin DMSO330元

鸟苷 上下游产品信息下游产品阿昔洛韦利巴韦林5'-鸟苷酸二钠5'-核糖核苷酸钙鸟苷酸7-甲基鸟嘌呤N,9-二乙酰鸟嘌呤人抗糖蛋白抗体(GP)ELISA试剂盒5-溴尿苷7,8-二氢-7-甲基鸟苷5-甲基尿甙胞磷托定7-甲基鸟苷8-羟基鸟苷6-硫基鸟嘌呤

"鸟苷"相关产品信息

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百度百科 网页新闻贴吧知道网盘图片视频地图文库资讯采购百科百度首页登录注册进入词条全站搜索帮助首页秒懂百科特色百科知识专题加入百科百科团队权威合作下载百科APP个人中心收藏查看我的收藏0有用+10鸟苷酸播报讨论上传视频本词条由“科普中国”科学百科词条编写与应用工作项目 审核 。鸟苷酸，又名一磷酸鸟苷，简称GMP，是RNA的组成成分。碱解RNA得到的GMP是2′-磷酸鸟苷和3′-磷酸鸟苷的混合物。用稀酸水解GMP可生成鸟嘌呤、D-核酸和磷酸。用蛇毒磷酸二酯酶处理RNA生成5′-磷酸鸟苷。在生物体内由次黄苷酸生成，此外也由鸟嘌呤或鸟苷生成。目录1简介2性质3安全性4应用5注意事项简介播报编辑碱解RNA得到的GMP是2′-磷酸鸟苷和3′-磷酸鸟苷的混合物。用稀酸水解GMP可生成鸟嘌呤、D-核酸和磷酸。用蛇毒磷酸二酯酶处理RNA生成5′-磷酸鸟苷。在生物体内由次黄苷酸生成，此外也由鸟嘌呤或鸟苷生成。性质播报编辑5'-鸟苷酸二钠为无色至白色结晶或白色晶体粉末，平均含有7个分子结晶水，无臭，有特殊的香菇鲜味。易溶于水；微溶于乙醇；吸湿性强。在一般的食品加工条件下，对酸、碱、盐和热均稳定 [1]。安全性播报编辑小鼠经口LD50为20g/kg。大鼠经口LD50为10g/kg [1]。应用播报编辑《食品添加剂使用卫生标准》规定：5’-鸟苷酸二钠用于酱油、调味料生产中，用量视正常生产需要而定。按FAO/WHO规定，5’-鸟苷酸二钠可用于午餐肉、火腿、咸肉等腌制肉类，最大允许用量为0.5g/kg [1]。注意事项播报编辑①本品与谷氨酸钠或5’-肌苷酸二钠合用，有显著的协同作用。②本品可被磷酸酶分解失去呈味力，故不宜用于生鲜食品中。这可通过将食品加热到85℃左右钝化酶后使用。③本品通常很少单独使用，可多与谷氨酸钠(味精)等合用。混合使用时，其用量约为味精总量的1%～5%。④本品尚可与肌苷酸钠以1：1配合，广泛应用于各类食品 [1]。新手上路成长任务编辑入门编辑规则本人编辑我有疑问内容质疑在线客服官方贴吧意见反馈投诉建议举报不良信息未通过词条申诉投诉侵权信息封禁查询与解封©2024 Baidu 使用百度前必读 | 百科协议 | 隐私政策 | 百度百科合作平台 | 京ICP证030173号 京公网安备110000020000

鸟苷 - A+医学百科

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鸟苷

识别

CAS号

118-00-3

PubChem

765

SMILES

 

NC1=Nc2[n](cnc2C(=O)N1)

[C@@H]3O[C@H](CO)C(O)C3O

MeSH

Guanosine

性质

化学式

C10H13N5O5

摩尔质量

283.241 g·mol⁻¹

若非注明，所有数据均出自一般条件（25 ℃，100 kPa）下。

鸟苷（Guanosine）是核苷的一种，是由鸟嘌呤与核糖（呋喃核糖）环组成，两者之间由β-N9-配糖键相连。

鸟苷经过磷酸化之后可变成鸟苷单磷酸（GMP）、环鸟苷单磷酸（cGMP）、鸟苷双磷酸（GDP）或鸟苷三磷酸（GTP）。

若鸟苷与脱氧核糖相连，则会产生脱氧鸟苷。

碱基、核苷和核苷酸

核碱基

嘌呤（腺嘌呤、鸟嘌呤、嘌呤类似物） · 嘧啶（尿嘧啶、胸腺嘧啶、胞嘧啶、嘧啶类似物）

核苷/

（核碱基+戊糖）

核糖核苷

腺苷 · 鸟苷 · 尿苷 · 胞苷

脱氧核糖核苷

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核苷酸/

（核糖核苷+磷酸）

核糖核苷酸

单磷酸（AMP、GMP、UMP、CMP） · 二磷酸 （ADP、GDP、UDP、CDP） · 三磷酸 （ATP、GTP、UTP、CTP）

脱氧核糖核苷酸

单磷酸 （dAMP、dGMP、dUMP、TMP、dCMP） · 二磷酸（dADP、dGDP、TDP、dCDP） · 三磷酸（dATP、dGTP、dTTP、dCTP）

环核苷酸

cAMP、cGMP、c-di-GMP、cADPR

生化：小分子代谢：醇 · 糖类（糖醇、糖酸、苷） · 脂类（酸/中、磷、甾、鞘、类） · 氨基酸/中 · 核（核苷/中） · 四吡咯/中

参考来源

维基百科-鳥苷

出自A+医学百科 “鸟苷”条目 http://www.a-hospital.com/w/%E9%B8%9F%E8%8B%B7 转载请保留此链接

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免疫化学研究所团队揭示鸟苷酸结合蛋白抗病毒的全新分子机制

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免疫化学研究所团队揭示鸟苷酸结合蛋白抗病毒的全新分子机制

ON2021-04-10CATEGORY科研进展

4月6日，上海科技大学免疫化学研究所杨海涛团队在先天免疫蛋白家族鸟苷酸结合蛋白（GBP）的结构与功能研究中取得重要进展，在国际知名学术期刊《美国科学院院刊》（PNAS）上发表题为“Structural Basis for GTP-induced Dimerization and Antiviral Function of Guanylate-binding Proteins”的研究论文。论文中报道了GBP5在激活前以及激活后两种状态下的三维空间结构，揭示了鸟苷酸结合蛋白(guanylate-binding protein, GBP)家族发生激活变构的分子机制。 GBP家族成员是干扰素诱导表达的一类重要的先天免疫蛋白，广泛参与宿主对病毒（HIV-1病毒、流感病毒、丙型肝炎病毒和卡波西氏肉瘤病毒等）、细菌（结核分枝杆菌、团菌以及福式志贺菌）以及原生动物（弓形虫）的免疫反应。此外，GBP家族蛋白还参与炎症信号通路的调控，是免疫系统的“枢纽”。因此，揭示GBP家族蛋白被信号激活的分子机制，对深入认知免疫系统的工作机理以及开发新型抗感染治疗手段显得尤为重要。 GBP蛋白究竟如何被激活？学术界过去十余年间对该科学问题存在巨大分歧。作为发动蛋白（dynamin）超家族中的成员，GBP蛋白的头部是一个球形的三磷酸鸟苷（GTP）酶结构域，而尾部则是一个杆状的螺旋结构域，而它在GTP的作用下会产生较大构象变化，从而引发后续一系列免疫反应进程。在2006年，研究人员曾在《自然》上提出了一个“敞开式”激活模型。在该模型中，两个GBP蛋白分子通过头部结合在一起，而各自的尾部则伸向相反的方向，宛如人体“跨步”时的姿态。在过去15年间，该模型在领域里一直处于统治地位。 为了探究GBP家族成员被激活的精确分子机制，免化所研究团队历时五年，率先在国际上解析了GBP5近全长分子在激活前后的三维空间结构。研究显示，当GBP5蛋白结合GTP后会发生水解反应，同时两个GBP5分子会发生“头对头”的结合。但出乎意料的是，头部的“碰撞”会进一步诱导两个GBP5蛋白质分子的尾部分别发生较大角度偏转，从而相互靠近、交叉并在末端形成另一个“脚并脚”的结合界面。该研究观测到的GBP激活过程完全不同于以前科学家所了解的“敞开式”激活模型，而完全呈现出一个“闭合式”的激活模型。更形象地说，该激活状态完全不像前文所述的人体的“跨步”态，而更接近于人体的“站立”态。在此基础上，团队继续开展了抗HIV 病毒实验、溶液状态的小角散射等多学科交叉实验，一系列实验都证实该模型对GBP家族的多个成员普遍适用。 此项研究工作首次描绘了精确的GBP蛋白激活变构的分子机制，彻底纠正了领域内十余年间对GBP激活机制在认识上的误区，为进一步深入理解GBP蛋白家族在先天免疫中发挥的重要功能奠定了理论基础。 上海科技大学与天津大学的联合培养博士崔闻（现为重庆医科大学博士后引进人才）为论文的并列第一作者，上科大免疫化学研究所与生命科学与技术学院双聘教授杨海涛为论文的共同通讯作者。本项工作由上海科技大学、天津大学、重庆医科大学、德国乌尔姆大学、中山大学、耶鲁大学和南京大学等多个单位合作完成。晶体衍射数据收集得到上海同步辐射光源和国家蛋白质（上海）设施的帮助。本项研究得到了科技部国家重点基础研究发展计划、国家自然科学基金以及天津市杰出青年科学基金等项目的支持。 原文链接：https://www.pnas.org/content/118/15/e2022269118

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(lit.)solubilityformic acid:water (1:1): 50 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless to faintly yellowsolubility0.05 M acetic acid: 1 mg/mL, clear, colorlesssolubility-solubility-Quality Level100, 200Quality Level200Quality Level200Quality Level300DescriptionGeneral descriptionGuanosine is an aromatic organic molecule and a purine nucleoside. It is present in the cerebrospinal fluid, intestinal cells, blood-brain barrier and in brain microvessels.ApplicationGuanosine has been used:as a reference standard for the analysis of glucosinolates by high-performance liquid chromatography with diode-array detection and electrospray ionization tandem mass spectrometry (HPLC-DAD-ESI/MS)as a component of Mouse Embryonic Fibroblasts (MEFs) cultureas a standard for the detection of residual RNA contaminant in oil palm plant genome samples by HPLCBiochem/physiol ActionsGuanosine nucleoside elicits cellular effect as the guanine-based purinergic system. It modulates glutamate uptake by glutamate transporters. It may have neuroprotective functionality in central nervous system disorders. Guanosine promotes neurite arborization, outgrowth, proliferation and differentiation. Administration of guanosine replenished GTP and elicits protective function in renal ischemic injury.Safety InformationStorage Class Code11 - Combustible SolidsWGKWGK 2Flash Point(F)Not applicableFlash Point(C)Not applicablePersonal Protective Equipmentdust mask type N95 (US), Eyeshields, GlovesDocumentationCertificates of AnalysisCertificate of OriginMore DocumentsCertificates of Analysis (COA)Search for Certificates of Analysis (COA) by entering the products Lot/Batch Number. Lot and Batch Numbers can be found on a product’s label following the words ‘Lot’ or ‘Batch’.Lot/Batch NumberSearchAlready Own This Product?Documents related to the products that you have purchased in the past have been gathered in the Document Library for your convenience.Visit the Document LibraryDifficulty Finding Your Product Or Lot/Batch Number?How to Find the Product NumberProduct numbers are combined with Pack Sizes/Quantity when displayed on the website (example: T1503-25G). Please make sure you enter ONLY the product number in the Product Number field (example: T1503).Example:T1503Product Number-25GPack Size/QuantityAdditional examples:705578-5MG-PWPL860-CGA/SHF-1EAMMYOMAG-74K-131000309185enter as 1.000309185)Having trouble? Feel free to contact Technical Service for assistance.How to Find a Lot/Batch Number for COALot and Batch Numbers can be found on a product's label following the words 'Lot' or 'Batch'.Aldrich ProductsFor a lot number such as TO09019TO, enter it as 09019TO (without the first two letters 'TO').For a lot number with a filling-code such as 05427ES-021, enter it as 05427ES (without the filling-code '-021').For a lot number with a filling-code such as STBB0728K9, enter it as STBB0728 without the filling-code 'K9'.Not Finding What You Are Looking For?In some cases, a COA may not be available online. If your search was unable to find the COA you can request one.Request COATechnical ServiceOur team of scientists has experience in all areas of research including Life Science, Material Science, Chemical Synthesis, Chromatography, Analytical and many others.Contact Technical Service

鸟苷 - 医学百科

鸟苷 - 医学百科

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鸟苷来自医学百科名字空间页面讨论更多更多语言页面选项Read查看源代码历史模板:Chembox

鸟苷（Guanosine）是核苷的一种，是由鸟嘌呤与核糖（呋喃核糖）环组成，两者之间由β-N9-配糖键相连。

鸟苷经过磷酸化之后可变成鸟苷单磷酸（GMP）、环鸟苷单磷酸（cGMP）、鸟苷双磷酸（GDP）或鸟苷三磷酸（GTP）。

若鸟苷与脱氧核糖相连，则会产生脱氧鸟苷。

模板:碱基、核苷和核苷酸

参考来源

维基百科-鳥苷

取自“https://www.yixue.com/index.php?title=鸟苷&oldid=306929”

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